Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Posted August 7, 2026

Quality Assurance Specialist QA Operations Devices (all genders)- 2 Jahre befristet

Frankfurt am Main, Germany Full time
Quality

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Über die Stelle

Als Quality Assurance Specialist QA Operations Devices innerhalb unseres QA Operation Unit Devices APU AI Team wirst du die Produktion betreuen und die Qualitätssicherung für Medical Devices verantworten. Die Abteilung QA Operation Unit Devices APU AI ist Teil der APU Autoinjektoren. Die APU Autoinjektoren ist verantwortlich für die Herstellung von Medical Devices (Kombinationsprodukte) zur Anwendung gegen u.a. Neurodermitis, Asthma und Rheumatoide Arthritis. Wir sind ein seit Jahren stark wachsender Bereich im FBC mit Schnittstelle zu Specialty Care, der auf der einen Seite die Marktversorgung mit z.B. Dupixent sicher stellt, aber auch als Launch-Site für neue Produkte dient. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir einen QA Specialist zur Betreuung der Produktion (m/w/d). Bereit für deinen Einstieg?

Über Sanofi:

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten:

QA Betreuung der Produktion von Autoinjektoren in der APU AI (Sicherstellung der GMP-Compliance, Abweichungs- und Änderungsmanagement, Bewertung Technischer Meldungen) gemäß interner Priorisierung zur Sicherstellung der Marktversorgung

Bewertung von herstellbedingten PTCs (Pharmazeutisch Technischen Reklamationen)

Mitarbeit bei der Erstellung von Master Manufacturing Reports und SOPs

Erstellung von Dokumenten für Validierungen, Business Quality Representative für die Produktionsanlagen

Teilnahme an Audits und Inspektionen als Experte

Über dich

Erfahrung:

Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung oder Fertigung von Kombinationsprodukten

Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten:

Erfahrungen im GMP-Umfeld

Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise

Ausbildung:

abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium

Sprachen:

Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.

Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.

Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.

Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

#Sanofi

#SanofiCareers

#PursueProgress

Pursue progress , discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com !

The salary range for this position is :€79 104,00 - €105 472 Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Frankfurt am Main, Germany
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 644 comparable Quality roles across 85 biopharma companies.

644Comparable roles tracked
597Currently active
85Companies hiring similar roles
45Countries represented

Salary context

110 of 644 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Technician - QC Laboratory · Lilly $13/hr – $29/hr (≈ $26,998–$60,507/yr)
Highest disclosed · Executive Director, QA Microbiology · Regeneron Pharmaceuticals, Inc (USA) $203,000/yr – $399,400/yr
Peer group range $43,753 – $301,200 (median $159,000)

Where these roles are based

Top locations among the 644 comparable roles

United States213
Ireland49
India45
China39
Singapore36
France29

+ 39 more countries

Seniority mix

309 of 644 peers have a known seniority level

Manager116
Senior97
Associate Director26
Director24
Associate23
Principal14
Senior Director7
Executive/VP1
Intern/Fellow/Postdoc1

Therapeutic area mix

0 of 644 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

Similar opportunities

The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
GSK Vaccines GmbH Marburg, Germany
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Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany
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Same function Same country

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Praktikant:in (m/w/d) - QA Sterility Assurance (6 Monate)
GSK Vaccines GmbH · Marburg, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
2 Qualified Person / Batch Release Leads (all genders) - befristet bis 31.12.2028
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH · Frankfurt am Main, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Pharmaziepraktikum QC Systems (Ingelheim, Deutschland, Rheinland-Pfalz)
Boehringer Ingelheim · Ingelheim, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Pharmaziepraktikant im Bereich Quality Oversight (alle Geschlechter) für Mai 2027 (Berlin, Berlin, DE)
Bayer · Berlin, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.