Praktikant:in (m/w/d) - QA Sterility Assurance (6 Monate)
About this opportunity
Wir stellen Medikamente und Impfstoffe für die ganze Welt her und unsere Teams betreuen jeden Produktionsprozess. Dazu gehört die Erstellung qualitativ hochwertiger Produkte an unseren Produktionsstandorten sowie die Planung effektiver Bedarfsprognosen und behördlicher Inspektionen, alles unterstützt durch digitale Technologien, Daten und Analysen. Wir arbeiten in beeindruckendem Maßstab und produzieren im Jahr über 2,3 Milliarden Packungen Medikamente und Dosen von Impfstoffen.
Wir entwickeln uns weiterhin, um noch effizienter neue Produkte auf den Markt bringen zu können, während wir gleichzeitig unser gesamtes Portfolio durch unseren ständigen Fokus auf Qualität, Sicherheit und Service liefern. Die Art und Weise, wie wir arbeiten, wird sich ändern. Für viele wird der technologische Wandel und die neuen Produkte revolutionär sein. Unsere R&D-Pipeline erfordert eine neue Art von Lieferkette, und wir brauchen die besten Talente und Fähigkeiten, um uns auf unserer Reise zu unterstützen, komplexere Produkte herzustellen. Dabei setzen wir auf die Vorteile intelligenter Fertigungstechnologien, einschließlich Robotik, digitaler Lösungen und künstlicher Intelligenz, um für die Patienten zu liefern.
Praktikant:in (m/w/d) - QA Sterility Assurance (6 Monate)
Mit einem Praktikum in unserem Bereich QA Sterility Assurance erhältst Du die Möglichkeit, tief in die Welt der Herstellung steriler Produkte einzutauchen und aktiv an spannenden Projekten mitzuwirken. Du übernimmst Verantwortung bei der Planung, Umsetzung und Auswertung einer Feldstudie zur Desinfektionsmittelwirksamkeit, arbeitest dabei eng mit Kolleg:innen aus Produktion, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung zusammen und lernst zentrale Routineaufgaben wie das Monitoring von Reinraumbereichen, Validierungsaktivitäten und GMP-gerechte Dokumentation kennen. Zusätzlich unterstützt Du bei der Planung und Auswertung aseptischer Prozessvalidierungen für sterile Produkte und profitierst von einer engen fachlichen Begleitung durch Expert:innen in einem harmonischen Team, das Dir vielfältige Aufgaben weit über ein Standardpraktikum hinaus bietet.
Während Deines Praktikums erhältst Du Einblicke in folgende Arbeitsbereiche:
Im Rahmen der Feldstudie zur Desinfektionsmittelwirksamkeit erarbeitest Du eigenständig Probenahmepläne in Zusammenarbeit mit den Produktionsbereichen, erstellst Validierungsdokumente, betreust die Durchführung und wertest die Ergebnisse aus
Zudem koordinierst Du Aufgaben zwischen den Abteilungen und erhältst dadurch Einblicke in Produktions- und Qualitätskontrollbereiche
In der Planung der aseptischen Prozessvalidierung erstellst Du eigenständig Prozessvalidierungspläne und Berichte in enger Zusammenarbeit mit verschiedenen Produktionsbereichen
Darüber hinaus gehört die Durchführung projektartiger Aktivitäten bzw. kleinerer Projekte innerhalb des Bereichs Sterility und Bioburden Control Assurance zu Deinem Aufgabengebiet
Qualifikationen & Fähigkeiten
Erfolgreich abgeschlossenes Grundstudium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder alternativ ein erfolgreich abgeschlossenes 2. Staatsexamen in Pharmazie (für Pharmazeut:innen im Praktikum)
Ausgeprägte Neugier und Bereitschaft, sich in Themen der Herstellung steriler Produkte – insbesondere Reinigung, Desinfektion und Validierung – einzuarbeiten
Gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohes Maß an sozialer Kompetenz und Teamfähigkeit
Ausgeprägtes Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein
Hohe Eigeninitiative und Organisationsfähigkeit
Warum GSK?
Verantwortungsvolle Aufgaben mit viel Gestaltungsspielraum und der Möglichkeit, selbstständig zu arbeiten
Abwechslungsreiche Tätigkeiten durch die Zusammenarbeit mit verschiedenen Bereichen und Schnittstellen im Unternehmen
Ein kollegiales, unterstützendes Arbeitsumfeld mit einer offenen Unternehmenskultur
Regelmäßiger Austausch auf Augenhöhe sowie konstruktives Feedback zu Deiner persönlichen und fachlichen Entwicklung
Die Chance, wertvolle Erfahrungen in einem global agierenden Unternehmen zu sammeln
Flexible Gestaltung der Arbeitszeiten innerhalb einer 37,5-Stunden-Woche
Attraktives Praktikantengehalt
#LI-GSK
Skills
This is a temporary training opportunity focused on professional development. Any reimbursement, allowance, or other financial support will be provided in accordance with applicable local laws, regulations, and GSK policies. More detailed information on compensation will be provided during the recruitment process.Es handelt sich um eine befristete Entwicklungsmaßnahme mit Fokus auf fachliche Weiterentwicklung. Etwaige Erstattungen, Zulagen oder sonstige finanzielle Unterstützungsleistungen erfolgen gemäß den geltenden lokalen Gesetzen, Vorschriften und GSK-Richtlinien. Detailliertere Informationen zur Vergütung werden während des Einstellungsprozesses bereitgestellt.
Why GSK?
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.
People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.
Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us at [email protected] where you can also request a call.
Please note should your inquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels. However, we have created a Recruitment FAQ guide. Click the link where you will find answers to multiple questions we receive.
GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to ethnicity , colour, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.
Important notice to Employment businesses/ Agencies
GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.
Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https://openpaymentsdata.cms.gov/
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 644 comparable Quality roles across 84 biopharma companies.
Salary context
110 of 644 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 644 comparable roles
+ 39 more countries
Seniority mix
309 of 644 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
0 of 644 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
No peers with a known therapeutic area yet.
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.