Novartis Posted July 24, 2026

Technicien(ne) Contrôle Qualité Support H/F

Huningue, France CDD (durée déterminée)
Quality

Novartis is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Au sein du département Contrôle Qualité et rattaché(e) à l'équipe Support, le/la Technicien(ne) Contrôle Qualité contribue à la gestion opérationnelle des échantillons, des matières premières et des études de stabilité. Il/elle assure l'exécution des tâches qui lui sont confiées conformément aux exigences cGxP, aux procédures en vigueur et aux règles de Santé, Sécurité et Environnement (HSE), afin de garantir la qualité, la conformité et la fluidité des opérations du laboratoire.Contrat : CDDLocalisation : Huningue, FranceAide à la mobilité : Ce poste est basé à Huningue, France. Novartis n’est pas en mesure de proposer une aide à la relocalisation : merci de postuler uniquement si le poste vous est accessible.

Responsabilités:Gestion des échantillons de productionRéaliser l'aliquotage des échantillons issus de la production.Assurer la mise à disposition des échantillons aux laboratoires de Contrôle Qualité.Garantir le stockage, la traçabilité et la bonne gestion des échantillons.Gestion des analyses externesPréparer et organiser les envois d'échantillons vers les laboratoires d'analyses externes.Assurer le suivi documentaire et logistique associé.Gestion des études de stabilité et de l'échantillothèqueRéaliser les mises en stabilité des échantillons conformément aux procédures applicables.Assurer la gestion et le stockage des échantillons de stabilité.Gérer l'échantillothèque des matières premières et de la Drug Substance.Maintenir la documentation analytique associée dans le respect des exigences cGxP.Prélèvements et analyses de matières premièresRéaliser les prélèvements de matières premières selon les procédures en vigueur.Effectuer les analyses définies et documenter les résultats obtenus.Support aux activités du laboratoireParticiper à la bonne tenue des laboratoires et des zones de stockage.Veiller à l'application des règles HSE et au respect des bonnes pratiques de laboratoire.Contribuer à l'amélioration continue des processus et à l'identification des écarts ou risques opérationnels.Prérequis indispensables:BTS, DUT, BUT ou diplôme universitaire en chimie, biologie, biotechnologie ou domaine scientifique équivalent.De 0 à 4 ans d'expérience professionnelle.Une première expérience dans un environnement réglementé cGxP est un plus.Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire et des exigences cGxP.Connaissances de base en techniques analytiques et en gestion d'échantillons.Maîtrise des règles de traçabilité et de documentation.Compétences complémentaireRigueur et sens de l'organisation.Esprit d'équipeCapacité à gérer plusieurs activités simultanément.Français Anglais élémentaire permettant de comprendre des documents techniques, procédures et instructions de travail rédigés en anglais.Pourquoi Novartis:  Notre objectif est de réimaginer la médecine pour améliorer et prolonger la vie des patients et notre vision est de devenir l'entreprise de médicaments la plus appréciée et la plus fiable au monde. Comment pouvons-nous y parvenir ? Avec nos collaborateurs. Ce sont nos collaborateurs qui nous poussent chaque jour à réaliser nos ambitions. Participez à cette mission et rejoignez-nous ! Pour en savoir plus, cliquez ici : https://www.novartis.com/fr-fr/emploi/culture-dentreprise Vos avantages en rejoignant Novartis:Package de rémunération attractif : €24,200 - €45,000Une prime annuelleUn focus sur votre développement de carrièreUne démarche Qualité de Vie au Travail vous permettant de proposer des améliorations pour votre quotidienUne attention particulière portée à votre équilibre vie pro / personnelle avec des dispositifs comme le télétravail, le temps réduit annualisé ou le congé parentalitéUne couverture sociale avancée pour vous et vos proches27 jours de congés payés & au moins 14 jours de RTT par anDifférents programmes de reconnaissance des employésEngagement envers la diversité et l'inclusion / EEO: Novartis s'engage à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif et des équipes diversifiées représentatives des patients et des communautés que nous servons.Rejoignez notre réseau Novartis: si ce poste ne correspond pas à votre expérience ou à vos objectifs de carrière mais que vous souhaitez en savoir davantage sur Novartis et nos opportunités de carrière, rejoignez le réseau Novartis ici: https://talentnetwork.novartis.com/network

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Huningue, France
Employment type
CDD (durée déterminée)

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 644 comparable Quality roles across 85 biopharma companies.

644Comparable roles tracked
597Currently active
85Companies hiring similar roles
45Countries represented

Salary context

110 of 644 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Technician - QC Laboratory · Lilly $13/hr – $29/hr (≈ $26,998–$60,507/yr)
Highest disclosed · Executive Director, QA Microbiology · Regeneron Pharmaceuticals, Inc (USA) $203,000/yr – $399,400/yr
Peer group range $43,753 – $301,200 (median $159,000)

Where these roles are based

Top locations among the 644 comparable roles

United States213
Ireland49
India45
China39
Singapore36
France28

+ 39 more countries

Seniority mix

309 of 644 peers have a known seniority level

Manager116
Senior97
Associate Director26
Director24
Associate23
Principal14
Senior Director7
Executive/VP1
Intern/Fellow/Postdoc1

Therapeutic area mix

0 of 644 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

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The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
AbbVie Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes Senior
Same function Same country
40%similar
Mylan Laboratories S.A.S. Chatillon-sur-Chalaronne, France
Same function Same country
40%similar
Mylan Laboratories S.A.S. Chatillon-sur-Chalaronne, France
Same function Same country
40%similar
Mylan Laboratories S.A.S. Chatillon-sur-Chalaronne, France
Same function Same country
40%similar
Glaxo Wellcome Production S.A.S. Evreux, France
Same function Same country
40%similar
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.S. Saint-Amand-les-Eaux, France
Same function Same country

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Sr R&D Quality Assurance Engineer F/M
AbbVie · Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes · Senior
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Assistant Contrôle Qualité H/F CDI Chatillon sur Chalaronne (01)
Mylan Laboratories S.A.S. · Chatillon-sur-Chalaronne, France · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
EXPERT NIVEAU 1 H/F
Glaxo Wellcome Production S.A.S. · Evreux, France · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Responsable QA Validation Syst. Informatisés H/F
Glaxo Wellcome Production S.A.S. · Mayenne, France · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.