Novartis Posted July 1, 2026

SSO Study Start-Up Manager

本社, Japan Regular
Clinical Development Manager

Novartis is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Study Start-Up Managerは、ノバルティスのプロセス、GCP/ICH、及び国内における規制要件に従って、試験の計画、スタディスタートアップ業務を担い、プロジェクトのスタディスタートアップに関する成果物に対しての責任を負います。また、国内の開発プロジェクトチーム及びグローバルスタディチームと連携し、担当プロジェクトのスタディスタートアップ業務をリードします。

Major Accountabilities・国内の開発プロジェクトチームと連携し、国内のスタディスタートアップ戦略をサポートします。・国内の開発プロジェクトチーム及びグローバルスタディチームと協力し、国内のスタディスタートアップのスケジュール及び成果物が達成されるようにします。・プロジェクトにおいて、Green Light(治験実施医療機関が開始する準備ができる)まで、タイムリーなスタートアップ業務に説明責任を負います。・必要に応じて、IRB/IECへの提出資料の作成、同意説明文書のレビュー及び規制当局への提出、試験の開始業務が予定通りに実施及び完了できることを確認します。・IRB/IEC及び該当する場合は規制当局に提出するために、国内の提出資料を作成します。・TMF監査への準備を確実にするため、試験開始時の国内のTMF文書のスケジュール、正確性、品質について説明責任を負います。・財務基準、現行の規制、ICH/GCP、IRB/IEC、規制当局、SOPの要件を確実に遵守します。・ノバルティスの戦略に沿った革新的かつ効率的なプロセスを実行します。・Feasibility Manager及びSite Partnership Manager、並びにグローバルスタディマネージャーと連携し、試験の実現可能性をサポートします。・既に任命されている場合は、Portfolio Team Lead及びClinical Project Managerと協力して治験実施医療機関の選定をリードします。・スタディスタートアップフェーズにおける品質/コンプライアンス問題の主要なコンタクト先としての役割を果たし、必要に応じてエスカレーションします。・治験実施医療機関が「Green Light」に備えていることを確認し、初回及びその後の治験薬出荷のための全ての文書が整備されていることを確認します。治験実施医療機関の「Green Light」のレビューと承認に責任を負います。・ノバルティスの基準および国内外の規制に従い、スタートアップのスケジュールと品質を確保するために、国内のスタディスタートアップチームの活動を管理し、実施します(必要に応じて是正措置を提案します)。• 国内のスタディスタートアップチームミーティングの主導/進行役を務め、必要に応じてグローバルスタディミーティングに参加します。• Study Start-Up CRA、Clinical Project Manager、Study Start-up Leadとともに、国内の治験実施医療機関の開始計画及び患者登録計画の策定を主導する。Key Performance Indicators・国内の試験へのコミットメントに対するパフォーマンス:実際の被験者数と予定被験者数の比較、定められたタイムラインおよびマイルストーン(IRB/IEC & HA承認、Green Light、SIV)に従った試験のセットアップ/実施およびデータ品質の要件を含む・現行法、ICH/GCP、IRB/IEC、規制当局およびSOPの要求事項を遵守した試験マイルストーンの達成・高品質の臨床試験資料およびデータのタイムリーな提出と提供Work Experience・治験のリード(プロジェクトマネジメント)や治験のモニタリングを担当する役割で5年以上の臨床業務経験・直属の部下がいなくても、マトリックス環境でリーダーシップを発揮できる能力・試験のセットアップ、実施、およびモニタリングに特に重点を置いた、臨床医薬品開発のあらゆる側面についての理解Education科学又は健康分野の学位が必要であり、臨床試験の経験及び/又はプロジェクトマネジメントを伴う上級の学位が望ましいCompetencies・プロジェクトマネジメント能力:複雑な問題を解決し、調整する能力を示すことができる・医薬品開発プロセスの国際的な側面についての理解:国際基準(GCP/ICH)、規制当局(FDA/EMA)、国内/規制当局の規制、およびノバルティスの基準に関する十分な知識を有しているSkills & Knowledge・優れた対人関係スキル、交渉スキル、および問題解決スキル・国内およびグローバルなマトリックス環境で効果的にコミュニケーションを取る能力Languages・英語および日本語:読み書きと会話が堪能であることBenefits and RewardsRead our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally:https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf Commitment to Diversity and InclusionNovartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve. Accessibility and AccommodationNovartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message. Additional InformationBe aware of fake job advertisements and job offers. Novartis does not make job offers without interviews and never asks candidates for money. All our current job openings are displayed here. If you have encountered a job posting or been approached with a job offer that you suspect may be fraudulent, we strongly recommend you do not respond, send money, or provide personal information. Join our Novartis Network:Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network

Job details

Seniority
Manager
Function
Clinical Development
Therapeutic area
Not listed
Location
本社, Japan
Employment type
Regular

How this role compares

Computed from every other active Clinical Development role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 266 comparable Manager Clinical Development roles across 45 biopharma companies.

266Comparable roles tracked
230Currently active
45Companies hiring similar roles
29Countries represented

Salary context

64 of 266 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Clinical Trials Data Associate (P1) · Lilly $79,206/yr – $91,087/yr
Highest disclosed · Statistical Advisor · Gilead Sciences, Inc. $226,185/yr – $292,710/yr
Peer group range $85,146 – $259,448 (median $178,650)

Where these roles are based

Top locations among the 266 comparable roles

United States102
India50
China14
United Kingdom13
Poland13
Germany10

+ 23 more countries

Seniority mix

266 of 266 peers have a known seniority level

Manager145
Associate Director73
Associate48

Therapeutic area mix

26 of 266 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Oncology9
Cardiovascular / CVRM6
Immunology6
Neuroscience3
Dermatology & Aesthetics1
Ophthalmology1

Similar opportunities

The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

60%similar
Novartis Toranomon (NPKK Head Office), Japan Manager
Same function Same seniority Same country
60%similar
BMS Japan Otemachi-JP, Japan Manager
Same function Same seniority Same country
60%similar
Amgen K.K. Tokyo, Japan Manager
Same function Same seniority Same country
60%similar
Amgen Inc. Tokyo, Japan Manager
Same function Same seniority Same country
50%similar
BMS Japan Otemachi-JP, Japan Associate
Same function Adjacent seniority Same country
50%similar
Gilead Sciences K.K. Tokyo, Japan Associate Director
Same function Adjacent seniority Same country

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

60%
SSO Associate Clinical Project Manager
Novartis · Toranomon (NPKK Head Office), Japan · Manager
Function Therapeutic area Seniority Country
60%
Manager Clinical Pharmacology Modeling & Simulation
Amgen Inc. · Tokyo, Japan · Manager
Function Therapeutic area Seniority Country
50%
【Alexion Japan】Clinical Scientist, Associate Director, R&D Division
AstraZeneca · Minato-ku, Tokyo, Japan · Associate Director
Function Therapeutic area Adjacent seniority Country
45%
Clinical Data Manager (P3)
Lilly · Indianapolis, Indiana, United States of America · Manager
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.