Pharmaziepraktikant*in im Bereich Medical & Scientific Affairs /Regulatory Classics & Compliance für Mai 2028
About this opportunity
Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.
Über uns
Im Rahmen Deiner Tätigkeit wirst Du als Pharmaziepraktikant*in im Bereich Research & Development in der Abteilung Drug Regulatory Affairs GSA (Germany Switzerland Austria) tätig sein. Die Abteilung Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) sorgt in europaweiter Zusammenarbeit mit Fachabteilungen aus Forschung und Produktion für den Marktzugang neuer Arzneimittel und die Aufrechterhaltung bestehender Arzneimittelzulassungen in Deutschland, Schweiz und Österreich. Dazu gehört auch die fachlich korrekte Kennzeichnung der Arzneimittel für die jeweiligen Märkte.
Du unterstützt unser Team bei der Durchführung von Projekten.
Aufgabenbeschreibung
Mitarbeit bei der Vorbereitung, Erstellung und Bearbeitung von nationalen Variations zur pharmazeutischen Qualität und zu Änderungen der informativen Texte
Recherchetätigkeit im Rahmen der Beobachtung des kompetitiven Umfeldes
effektive Nutzung von KI-Assistenten und Anwenden von Kenntnissen im Umgang von KI-gestützten Tools
Abgleich von Datenbankeinträgen zur Vollständigkeitsprüfung im Rahmen interner Qualitätskontrolle und Unterstützung bei der kontinuierlichen Pflege der regulatorischen Datenbanken und Document Management Systemen
Übernahme temporärer regulatorischer Projekte
Gestaltung von Präsentationen
Unterstützung bei der Beantwortung von Serviceanfragen und Übernahme von Recherchetätigkeiten
Einblick in angrenzende Fachgebiete
Anforderungen & Qualifikationen
Du hast oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen
Du hast ein hohes Interesse für pharmazeutische Abläufe
Neben Deinen Kenntnissen in den klassischen Bereichen der Pharmazie, möchtest Du Deine Kenntnisse im Bereich Arzneimittelzulassung und Arzneimittelinformation vertiefen
Du beherrschst die sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)
Du hast eine selbstständige Arbeitsweise und Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative
Du hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten
Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir Dir bieten
Entdecke die Wunder der Wissenschaf t zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team
Finde vielfältige Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international
Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie
Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen , unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme
Profitiere von unserer Mobile Office Policy –Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland
Starte Deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Hauptstadt Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen
Pursue progress , discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com !
Job details
How this role compares
Computed from every other active Regulatory Affairs role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 305 comparable Regulatory Affairs roles across 67 biopharma companies.
Salary context
85 of 305 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 305 comparable roles
+ 31 more countries
Seniority mix
261 of 305 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
33 of 305 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
Similar opportunities
The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.
How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.