Boehringer Ingelheim

Especialista de Infraestructura GMP (Ciudad de Mexico, México, Distrito Federal)

Ciudad de Mexico, Mexico Type not listed
Quality

Boehringer Ingelheim is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

La Posición

Mantener en optimo estado las instalaciones internas de infaestructura de produccion en Planta A y Planta B, laboratorios, farmacoteca, almacenes y ares de calidad, así como sus areas tecnicas, atendiendo directamnete las solicitudeds de los clientes internos de las areas en mencion para la resolucion de problemas y afectaciones que impacten de forma directa las condiciones GMP de las mismas en el sitio de Xochimilco, corrigiendo oportunamente cualquier falla en cumplimiento con los requerimientos de Seguridad, Higiene y Protección Ambiental así como el cumpliemiento de las Buenas Practicas de Fabricacion y la implementación de rutina de mantenimiento preventivo para la parte interna de los edificios al igual que la participación activa en proyectos de inversión (CapEx), relacionados a infraestructura como miembro del equipo de trabajo y controlando el gasto de operaciones (OpEx) de todo el equipo de infraestructura, todo lo anterior con el fin de reflejar los lineamientos corporativo así como regulaciones nacionales e internacionales aplicables, asegurando la continuidad de los procesos de manufactura y administración de todo el site.

Tareas y Responsabilidades

Control, emisión y generación del programa de administración del mantenimiento preventivo para todas las áreas internas de infraestructura de producción en planta A y Planta B, laboratorios, farmacoteca, almacenes y áreas de calidad, asi como sus áreas técnicas. Asegurar la ejecución y cumplimiento del programa de mantenimiento preventivo con base a las ordenes mensuales, semanales, quincenales, etc. según dicte el sistema SAP en sus diferentes periodicidades.

Supervisión en campo y administrativa de todo lo relacionado al área de infraestructura de producción en planta A y Planta B, laboratorios, farmacoteca, almacenes y áreas de calidad, asi como sus áreas técnicas, en cumplimiento con los requerimientos de EHS y de las BPX, reflejando los lineamientos locales, internacionales y corporativos aplicables.

Asegurar la adecuada limpieza de las instalaciones GMP´s (Infraestructura de producción en planta A y Planta B, laboratorios, farmacoteca, almacenes y áreas de calidad, asi como sus áreas técnicas).

Realizar requisiciones en los diferentes sistemas para la adquisiscion de bienes y/o servicios relacionados con el mantenimiento preventivo y/o correctivo de las instalaciones a cargo.

Implementar y mejorar las rutinas de mantenimiento preventivo para las áreas a cargo en los diferentes sistemas de control GMP con los que cuenta la empresa. Supervisión del personal de mantenimiento interno así como contratistas que realicen trabajos para el área a cargo. Supervisión a contratistas y seguimiento oportuno a avances de trabajos, cumpliendo con las políticas internas de compras y compliance.

Asistencia en campo con los clientes internos de las áreas a cargo para detección oportuna de sus necesidades y mejoras en común acuerdo. Proponer proyectos de inversión para mejorar y/o mantener las instalaciones a cargo en buenas condiciones de operación asi como su participacion activa como miembro del equipo de trabajo.

Apoyo logístico en eventos internos (VTI Day, auditorias, visitas, etc.), donde el área a cargo tenga relación directa y/o indirecta. Analizar, revisar, mejorar y actualizar periódicamente los PNOs y PTs del área a cargo bajo los que se rige el mantenimiento de instalaciones, siempre con apego GMP. Asegurar la capacitación del personal en aspectos GMP y No GMP para su buen desempeño en las áreas a cargo y adherencia con los KPIs de capacitaciones, así como dar cumplimiento a los mismos.

Mantener en buenos términos las relaciones con vecinos en asuntos relacionados con el predio y de las actividades que se realizan dentro de la empresa. Participación activa y soporte directo en auditorías internas y externas con los diferentes agentes regulatorios. Revisión diaria del compilado de bitácoras para el buen mantenimiento de la documentación del área.

Apertura y cierre en tiempo y forma de ordenes de trabajo en el sistema SAP de los mantenimientos del área a cargo. Adherencia del 100% mensual en el cierre de Notificaciones y Ordenes de trabajo en el sistema SAP para cumplimiento regulatorio y BPD de las áreas a cargo. Seguimiento y cierre de actividades CAPA, Desviaciones , PNOs y todo lo relacionado para el cumplimentes de las BPD y BPX, aplicables al area de infraestructura. Elaboración de matrices de capacitación para el personal a su cargo y asegurar la implementación de las mismas. Desarrollo de Análisis de riesgo (cuando aplique), bajo BPD. Desarrollo de controles de cambio en tiempo y forma (cuando aplique), bajo BPD.

Requisitos

Ingenieria Mécanica, Ingenieria Electrica, Ingenieria Mecatronica, Ingenieria en Controly Automatización Arquitectura, Ingenieria en Civil o carrera afín.

Al menos: 5 años de experiencia comprobable en gestión de Facilities y utilities, Ingenieria, mantenimiento de areas productivas farmaceuticas gestion dedocumentación GMP, gestión de personal.

Conocimiento de buenas practicas de fabricación y documentación.

Ingles intermedio.

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Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Ciudad de Mexico, Mexico
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 644 comparable Quality roles across 85 biopharma companies.

644Comparable roles tracked
597Currently active
85Companies hiring similar roles
45Countries represented

Salary context

110 of 644 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Technician - QC Laboratory · Lilly $13/hr – $29/hr (≈ $26,998–$60,507/yr)
Highest disclosed · Executive Director, QA Microbiology · Regeneron Pharmaceuticals, Inc (USA) $203,000/yr – $399,400/yr
Peer group range $43,753 – $301,200 (median $159,000)

Where these roles are based

Top locations among the 644 comparable roles

United States213
Ireland49
India45
China39
Singapore36
France29

+ 39 more countries

Seniority mix

309 of 644 peers have a known seniority level

Manager116
Senior97
Associate Director26
Director24
Associate23
Principal14
Senior Director7
Executive/VP1
Intern/Fellow/Postdoc1

Therapeutic area mix

0 of 644 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

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The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
Sanofi Pasteur de Mexico Ocoyoacac, Mexico
Same function Same country
40%similar
Novartis Insurgentes, Mexico
Same function Same country
40%similar
AstraZeneca Tlalpan, Mexico
Same function Same country
40%similar
AstraZeneca Tlalpan, Mexico
Same function Same country
25%similar
Lilly Lebanon, Indiana, United States of America Principal
Same function

Matched on job function only -- seniority, specialty, and location weren't confirmed as aligned.

25%similar
Lilly Indianapolis, Indiana, United States of America Associate
Same function

Matched on job function only -- seniority, specialty, and location weren't confirmed as aligned.

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Head of Sterility Assurance & Microbiology Control
Sanofi Pasteur de Mexico · Ocoyoacac, Mexico · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Profesional de métodos analíticos y especificaciones
AstraZeneca · Tlalpan, Mexico · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
25%
Principal Scientist GMP Microbiology Lilly Medicine Foundry
Lilly · Lebanon, Indiana, United States of America · Principal
Function Therapeutic area Seniority Country
25%
Senior Manager, Clinical Quality Assurance
AbbVie · North Chicago, IL · Manager
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.