AstraZeneca Posted July 28, 2026

Analista de Assuntos Regulatórios - Cotia/SP (Exclusiva PCD)

Cotia, São Paulo, Brazil Full time
Regulatory Affairs

AstraZeneca is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Você quer transformar ciência de ponta em acesso seguro e rápido para pacientes no Brasil? Pronto para conduzir estratégias regulatórias que destravam lançamentos e garantem a continuidade do portfólio?

Aqui, sua voz técnica e sua capacidade de influenciar decisões farão a diferença: você ajudará a construir dossiês robustos, responder a exigências críticas e antecipar mudanças regulatórias, permitindo que nossas terapias cheguem aos pacientes com qualidade e velocidade.

Principais Responsabilidades:

Preparar submissão de dossiês de Registro de Novos Produtos, Renovação de Registro, Extensão de linha e Alterações pós-registro para submissão junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

Participar de Reuniões de Entidades de classe.

Acompanhar a publicação de legislações sanitárias e consultas públicas em discussão avaliando junto aos gestores e grupo de assuntos regulatórios os impactos para a empresa. Divulgar as novas legislações e alterações às legislações vigentes aos departamentos de interesse.

Controlar as atividades e elaborar documentos para submissão relacionados às inspeções locais e internacionais das unidades fabris, a serem realizadas pela ANVISA. Controlar o recebimento de Certificação de Boas Práticas de Fabricação emitida pela ANVISA e aqueles emitidos pelas autoridades regulatórias dos países fabricantes dos produtos.

Realizar a leitura e acompanhamento diário do Diário Oficial da União.

Manter contato frequente com a área regulatória internacional.

Controlar a organização dos documentos relacionados, registro de produto e certificações para fornecimento aos clientes internos.

Executar as atividades regulatórias dos projetos de descontinuação de produtos.

Requisitos:

Graduação Completa em Farmácia;

Experiência na rotina de Assuntos Regulatórios com foco em medicamentos;

Disponibilidade para atuar no modelo híbrido (3x presencial);

Você estará em um ambiente que une profundidade científica e visão de negócio, onde especialistas técnicos e times comerciais sentam à mesma mesa para acelerar soluções que mudam práticas médicas no mundo real. Aqui, você atua como embaixador da ciência, com acesso a conhecimento de ponta e colaboração próxima com times médicos, de P&D e de mercado para transformar evidências em decisões regulatórias que destravam lançamentos e mantêm terapias críticas disponíveis. Valorizamos ambição com gentileza, espírito colaborativo e ideias corajosas – é assim que criamos impacto tangível para pacientes e impulsionamos a inovação de forma responsável.

Se você quer ampliar sua influência regulatória e acelerar o acesso de pacientes a terapias transformadoras, envie seu perfil e lidere essa jornada conosco!

Date Posted

28-jul.-2026

Closing Date

03-ago.-2026

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

Job details

Seniority
Not listed
Function
Regulatory Affairs
Therapeutic area
Not listed
Location
Cotia, São Paulo, Brazil
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Regulatory Affairs role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 305 comparable Regulatory Affairs roles across 67 biopharma companies.

305Comparable roles tracked
276Currently active
67Companies hiring similar roles
37Countries represented

Salary context

85 of 305 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Highest disclosed · AVP, Therapeutic Area Head, Clinical Safety and Risk Management · Merck $378,100/yr – $595,100/yr
Peer group range $98,050 – $486,600 (median $205,000)

Where these roles are based

Top locations among the 305 comparable roles

United States124
Ireland25
India25
United Kingdom17
Poland16
Japan13

+ 31 more countries

Seniority mix

261 of 305 peers have a known seniority level

Manager112
Director61
Senior27
Associate Director26
Senior Director12
Executive/VP11
Associate8
Principal2
Intern/Fellow/Postdoc2

Therapeutic area mix

33 of 305 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Oncology10
Dermatology & Aesthetics6
Neuroscience6
Immunology4
Cardiovascular / CVRM2
Rare Disease2
Respiratory2
Vaccines & Infectious Disease1

Similar opportunities

The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
GlaxoSmithKline Brasil Limitada Rio de Janeiro, Brazil
Same function Same country
25%similar
Lilly Indianapolis, Indiana, United States of America
Same function

Matched on job function only -- seniority, specialty, and location weren't confirmed as aligned.

25%similar
Lilly Shanghai, Shanghai, China Manager
Same function

Matched on job function only -- seniority, specialty, and location weren't confirmed as aligned.

25%similar
Lilly Bracknell, United Kingdom Principal
Same function

Matched on job function only -- seniority, specialty, and location weren't confirmed as aligned.

25%similar
Lilly Indianapolis, Indiana, United States of America Senior Director
Same function

Matched on job function only -- seniority, specialty, and location weren't confirmed as aligned.

25%similar
Lilly Ontario, Ontario, Canada Associate Director
Same function

Matched on job function only -- seniority, specialty, and location weren't confirmed as aligned.

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Estágio em Assuntos Regulatórios, 2026
GlaxoSmithKline Brasil Limitada · Rio de Janeiro, Brazil · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
25%
Sr. Principal Scientist, Advisor, Sr. Advisor of Global Regulatory Affairs Chemistry, Manufacturing & Controls and Devices-EMEA
Lilly · Bracknell, United Kingdom · Principal
Function Therapeutic area Seniority Country
25%
Senior Director-Global Regulatory Affairs - Global Regulatory Scientist
Lilly · Indianapolis, Indiana, United States of America · Senior Director
Function Therapeutic area Seniority Country
25%
Regulatory Affairs Associate Director
Lilly · Shanghai, Shanghai, China · Associate Director
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.